OLGU ÖZETİ
Hasta
66, Yaş erkekTanı
Koronal TSE T2 (A), TSE T1 (B), Sagital TSE T1 (C), postkonrast TSE T! koronal (D) ve sagital (E ve F) kesitlerde sellayı dolduran ve genişleten, yukarıda suprasellar sisternaya, aşağıda sfenoid sinüse uzanan, 18x22x25 mm boyutunda heterojen iç yapıda kitle izlenmektedir. Santralde geniş nekroz alanları, çevresinde ise yoğun kontrast tutan solid alanlar vardır. Kitle sağda belirgin her iki kavernöz sinüse uzanmıştır. Hipofiz sapı itilmiş ve deforme olmuştur. Kiazma alttan bası altındadır. Normal hipofiz bez parankimi ayırt edilmemektedir.Yazar
Fazıl GelalTarih
08/09/2011
MR BULGULARI
15-20 gün önce baslayan bas agrisi yakinmasi olan 66 yasinda erkek hasta
TARTIŞMA
En sık sellar / suprasellar kitle
10mm'den büyük hipofizer adenom = makroadenom
Klinik: Komşu anatomik yapılara (özellikle optik kiazm) bası etkisi bulguları, baş ağrısı, hipopituitarizm.
Çoğu makroadenom nonsekratuar
MEN I ile ilişkili olabilir.
BT ve MR'da kitle içeriğine (hemoraji, kist, nekroz) bağlı olarak sinyal ve dansite değişkendir.
Genellikle heterojen. Solid kesimler kontrast tutar.
Komplikasyonlar:
Hemoraji, nekrpz, kavernöz sinüs invazyonu, sfenoid kemil invazyonu, obstrüktif hidrosefali, pituiter apopleksi
Tedavi:
Genellikle transsfenoidal ya da kraniotomi yoluyla cerrahi rezeksiyon yapılır.
Rekürrens oranları 8 yıl sonra %16, 20 yıl sonra %35.
Cerrahi sonrası rezidü tümör açısından MR kontrolü, en erken 3-4 ay sonra yapılmalıdır. ( bu sürede operasyon lojundaki ödem ve imflammasyon geriler.)
Ayırıcı tanı:
Tümörler (kraniofaringioma, menenjiom, hipotalamik/kiazmatik astrostiom, dermoid, epidermoid, teratom, metastaz); Selüler infiltrasyon (Langerhans hücreli histiositoz, sarkoidoz, lenfositik hipofizit); diğer (Rathke yarığı kisti, hamartom.)
KAYNAKLAR
1) Osborn A. Diagnostic NEuroradiology. St. Louis: CV Mosby, 1994.
2) Weerrakkody W. Pituitary Macroadenoma. Radiopaedia.com
MR GÖRÜNTÜLERİ
